Ignorer kommandoer på båndet
Gå til hovedindhold
< BACK

EDMS/RIMS Webinars

Electronic Document Management System (EDMS)
Dette webinar vil give deltagerne et overordnet indblik i brugen af EDMS ud fra en forretningsmæssig og teknisk synsvinkel. Kurset vil give en introduktion til brugen af EDMS-applikationer i medicinalvirksomheder og inddrager virkelige eksempler fra hele industrien for at sikre, at webinarets indhold er relevant, og for at give deltagerne mulighed for at indgå i en dialog med underviserne. Nye bestemmelser og teknologiske trends inddrages også i webinaret, og efter kurset vil deltagerne kunne indgå i kvalificeret samarbejde med EDMS-partnere.

 

Den primære målgruppe for dette webinar er medarbejdere, der arbejder med EDMS eller med opgaver relateret til EDMS, f.eks. ledere fra Regulatory Affairs-afdelingen, TMF-ledere, tekniske supportmedarbejdere og medlemmer af it-projekter.
 
Webinaret varer 2 timer.

 

Regulatory Information Management System (RIMS)
Dette webinar vil give deltagerne et overordnet indblik i brugen af RIMS ud fra en forretningsmæssig og teknisk synsvinkel. Under webinaret diskuteres RIMS ud fra virkelige eksempler fra hele industrien for at sikre, at indholdet er relevant, og for at give deltagerne mulighed for at indgå i en dialog med underviserne. Nye bestemmelser og teknologiske trends inddrages også i webinaret, og efter kurset skulle deltagerne kunne indgå i kvalificeret samarbejde med RIMS-partnere.

 

Den primære målgruppe for dette webinar er medarbejdere, der arbejder med RIMS eller med opgaver relateret til RIMS, f.eks. ledere med ansvar for udarbejdelse af dokumenter til indsendelse, tekniske supportmedarbejdere og medlemmer af it-projekter.

 

Webinaret varer 2 timer.

 

Tilmelding
Hvis du er interesseret i dette kursus, bedes du indtaste dine kontaktoplysninger herunder og vælge enten ”EDMS Webinar” eller ”RIMS Webinar” i rullemenuen med kurser. Derefter vil vi kontakte dig hurtigst muligt for at aftale et tidspunkt for kurset samt drøfte eventuelle ønsker til tilpasning af indholdet, som du måtte have. Prisen for at deltage i det ene eller det andet webinar er DKK 1000 per deltager. Der tages forbehold for ændringer i den angivne pris, alt efter behovet fra din virksomhed.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 


 

 

 

Gitte Holm Rove+45 30778149gihl@nnit.comAdvanced Consultanthttps://www.linkedin.com/in/gitteholmrove/Gitte Holm Rove

 

 

Understanding Clinical Development and Systemshttp://www.nnit.dk/ArtiklerOgOfferings/Sider/Understanding-Clinical-Development-and-Systems.aspxUnderstanding Clinical Development and Systems
EMA SPOR/IDMP and MDMhttp://www.nnit.dk/ArtiklerOgOfferings/Sider/EMA-SPORIDMP-and-MDM.aspxEMA SPOR/IDMP and MDM
Pharmacovigilance, PV and Drug Safetyhttp://www.nnit.dk/ArtiklerOgOfferings/Sider/Pharmacovigilance,-PV-and-Drug-Safety.aspxPharmacovigilance, PV and Drug Safety
Regulatory Processes and Systemshttp://www.nnit.dk/ArtiklerOgOfferings/Sider/Regulatory-Processes-and-Systems.aspxRegulatory Processes and Systems
Trial Master File and Document Managementhttp://www.nnit.dk/ArtiklerOgOfferings/Sider/Trial-Master-File-and-Document-Management.aspxTrial Master File and Document Management
Regulatory Affairshttp://www.nnit.dk/ArtiklerOgOfferings/Sider/Regulatory-Affairs.aspxRegulatory Affairs
Pharma Basicshttp://www.nnit.dk/ArtiklerOgOfferings/Sider/Pharma-Basics.aspxPharma Basics
Pharma Insighthttp://www.nnit.dk/Raedgivning/Academy/Sider/Pharma-Insight.aspxPharma Insight