Ignorer kommandoer på båndet
Gå til hovedindhold
< BACK

Pharmacovigilance, PV and Drug Safety

Formålet med dette webinar er at give deltagerne en overordnet forståelse af lægemiddelovervågning ud fra en forretningsmæssig og teknisk synsvinkel. Virkelige eksempler fra hele industrien diskuteres med deltagerne med henblik på at sikre, at indholdet er relevant, og at deltagerne får en interaktiv oplevelse. Nye bestemmelser og teknologiske trends vil også indgå i webinaret. Efter at have deltaget i dette kursus vil deltagerne være i stand til at indgå i et kompetent samarbejde med partnere inden for lægemiddelovervågning.


Webinaret Pharmacovigilance, PV and Drug Safety er primært målrettet medarbejdere, der arbejder med lægemiddelovervågning eller med opgaver relateret hertil, f.eks. medicinske journalister, medarbejdere, der arbejder med lovgivningsmæssige anliggender, kliniske medarbejdere, it-folk, tekniske supportmedarbejdere, medlemmer af lægemiddelovervågningsprojekter og medarbejdere uden forhåndskendskab til lægemiddelovervågning.

 

Webinaret varer 2 timer.

 

Tilmelding
Hvis du er interesseret i dette kursus, bedes du indtaste dine kontaktoplysninger herunder og vælge ”Pharmacovigilance, PV and Drug Safety" i rullemenuen med kurser. Derefter vil vi kontakte dig hurtigst muligt for at aftale et tidspunkt for kurset samt drøfte eventuelle ønsker til tilpasning af indholdet, som du måtte have. Prisen for at deltage i dette kursus er DKK 1000 per deltager. Der tages forbehold for ændringer i den angivne pris, alt efter behovet fra din virksomhed.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 


 

 

Gitte Holm Rove+45 30778149gihl@nnit.comAdvanced Consultanthttps://www.linkedin.com/in/gitteholmrove/Gitte Holm Rove

 

 

Understanding Clinical Development and Systemshttp://www.nnit.dk/ArtiklerOgOfferings/Sider/Understanding-Clinical-Development-and-Systems.aspxUnderstanding Clinical Development and Systems
EDMS/RIMS Webinarshttp://www.nnit.dk/ArtiklerOgOfferings/Sider/EDMSRIMS-Webinars.aspxEDMS/RIMS Webinars
EMA SPOR/IDMP and MDMhttp://www.nnit.dk/ArtiklerOgOfferings/Sider/EMA-SPORIDMP-and-MDM.aspxEMA SPOR/IDMP and MDM
Regulatory Processes and Systemshttp://www.nnit.dk/ArtiklerOgOfferings/Sider/Regulatory-Processes-and-Systems.aspxRegulatory Processes and Systems
Trial Master File and Document Managementhttp://www.nnit.dk/ArtiklerOgOfferings/Sider/Trial-Master-File-and-Document-Management.aspxTrial Master File and Document Management
Regulatory Affairshttp://www.nnit.dk/ArtiklerOgOfferings/Sider/Regulatory-Affairs.aspxRegulatory Affairs
Pharma Basicshttp://www.nnit.dk/ArtiklerOgOfferings/Sider/Pharma-Basics.aspxPharma Basics
Pharma Insighthttp://www.nnit.dk/Raedgivning/Academy/Sider/Pharma-Insight.aspxPharma Insight